La maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique SLA, est une maladie neurodégénérative d’origine inconnue qui détruit les neurones moteurs et entraîne une paralysie progressive des membres, des muscles nécessaires à la parole, à la déglutition puis à la respiration.
Vous verrez une petite découverte, pardon une grande découverte l’EphA4 est un agent modificateur de la SLA chez les modèles animaux et chez l’homme
Origine de la maladie de Charcot
L’origine si elle était connue les chercheurs aurait déjà trouve depuis longtemps comment la soigner
Les causes de la maladie, qui se déclare surtout à partir de 50 ans, restent très mal comprises.
Ce que les chercheurs en savent c’est qu’elle paralyse la malade petit à petit.
Un espoir avec la découverte de l’EphA4 qui pourrait aider a ralentir la paralysie chez les patients atteint de cette maladie jusqu’à ce jour incurable
La maladie de Charcot se caractérise par la dégénérescence progressive des neurones moteurs du cortex cérébral, de ceux de la moelle épinière et parfois jusque dans les derniers nerfs crâniens. L’information nerveuse motrice ne parvient plus aux muscles, le corps se paralyse. Peu à peu, à force d’inutilisation, les muscles s’atrophient.
Évolution de la maladie de Charcot
En principe les mains et les jambes sont les premières touchées. Ensuite vient encore une dégénérescence progressive et à ce moment le malade aura du mal à parler et à déglutir car une paralysie des muscles sont atteints, et ensuite les autre muscles subissent la même chose, et ensuite il faudra une assistance respiratoire pour aider le patient à survivre
Une petite découverte pour la maladie de Charcot
EphA4 est un agent modificateur de la SLA chez les modèles animaux et chez l’homme
En effet des chercheurs ont PEUR-ETRE trouvés pour améliorer ou bien pour ralentir le processus de la dégradation des ces neurones, déjà un début, il faudra encore attendre je ne sais combien de temps comme toute découverte pour que cette celle-ci soit donne comme traitement aux malades
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